突觸素（Synaptophysin）免疫組化試劑盒操作步驟：

1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在*、第二孔中分別加標準品100μl，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

凝血酶原前體蛋白(PIVKA-II)ELISA試劑盒
凝血酶原片段F1+2(F1+2)ELISA試劑盒
凝血酶原(PT)ELISA試劑盒
凝血酶血栓調(diào)節(jié)蛋白復合物(T-TM)ELISA試劑盒
凝血酶受體(TR)ELISA試劑盒
凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)ELISA試劑盒
凝血酶抗凝血酶復合物(TAT)ELISA試劑盒
凝血酶(TM)ELISA試劑盒
凝血酶(Thrombin)ELISA試劑盒
凝溶膠蛋白(GS)ELISA試劑盒
凝溶膠蛋白(Gelsolin)ELISA試劑盒
凝聚素(CLU)ELISA試劑盒
凝膠原蛋白(gelson)ELISA試劑盒
尿腫瘤壞死因子相關(guān)誘導凋亡配體死亡受體4(TRAIL-DR4)ELISA試劑盒
尿游離皮質(zhì)醇(UFC)ELISA試劑盒
尿微量白蛋白(MAU/ALB)ELISA試劑盒
尿微量白蛋白(MAU)ELISA試劑盒
尿微量白蛋白(ALB)ELISA試劑盒
尿素酶相關(guān)蛋白C(UreC)ELISA試劑盒
尿嘧啶核苷磷酸化酶1(UPP1)ELISA試劑盒
尿激酶型纖溶酶原激活因子(uPA)ELISA試劑盒